作者文章归档：杨昌顺
2月1日，北京市科委发布2013年“G20工程重大通用名药物研发”课题申报指南，拟对部分通用名品种（包括原料药和制剂）研发进行支持，申请课题资金支持额度不高于项目总投资的30%。
申报指南显示，不再重复支持已获得国家或北京市级财政支持的项目，申报项目需满足如下条件：1、原研药全球销售额近三年年均超过5亿美元，产品在中国上市后预计年销售额超过1亿元；2、2015年12月前可向国家食品药品监督管理局申请药品生产批件并可获受理；3、环保，创新；4、对品种研究进程处于国内前三名、生产条件已通过国家新...
近日，国税总局表态“个人缴纳的大病医疗保险金不可以在个税税前扣除”后，“大病医保金要缴个税”的话题，在网络上引发质疑。有网友认为是“从救命钱上‘拔毛’”。
昨日，中国青年政治学院社工学院社保系副教授熊贵彬表示，部分网友的埋怨应为误读。税务总局所称“个人缴纳的大病医疗保险金”，应是指个人在基本医疗保险之外，自行或由所在单位统一购买的商业大病险。
国家税务总局纳税服务人员说，根据规定，工资缴纳的...
日前，云南白药集团股份有限公司在其官方网站上发布《关于云南白药保密配方及安全性的说明》，就香港卫生署2月5日发布的公告，称包括“云南白药胶囊”“云南白药散剂”“云南白药膏”“云南白药气雾剂”和“云南白药酊”在内的5款云南白药产品被发现含有未标示的乌头类生物碱一事作出说明。白药集团承认云南白药配方中含有乌头碱类物质，但通过独特的炮制、生产工艺已使其毒性得以消解或减弱。
云南省食品药品监督管理局7日也...
1月10日，卫生部副部长、国家中医药管理局局长王国强在2013年全国中医药工作会议中强调，中药饮片不实行零差价，其在生产、运输、储存中会发生损耗、霉变等，饮片的加成是补偿在这些环节中造成的损失。
新版目录中的饮片不实行零差价
随着医改的深入，医院药品实行零差价销售是为了切断“以药养医”的链条。北京市卫生局局长方来英在去年曾表示要探索建立联合招标和价格谈判机制，努力挤掉药品中不合理的价格水分；之后北京正式启动基本药物集中采购，药品价格平均降低30...
据央视昨日报道，今年起肺癌、胃癌等20种疾病全部纳入新农合大病保障范畴，报销比例不低于90%。
新一轮医改的一个明显特征是，农村医疗保障重点向大病转移。新农合大病保障从2010年6月开始启动，主要为缓解、遏制农村居民因病致贫、因病返贫的问题。
新农合大病保障范围逐步推进。记者获悉，2010年，新农合大病保障范围第一年先以农村儿童的先心病和急性白血病入手；2011年保障范围再增加6个，病种共包括8类：儿童白血病、儿童先心病、妇女乳腺癌、宫颈癌、终末期肾病、重型精神病、耐药结核、艾滋病机会性感染。
2012年，以上8类病...
第五轮药品降价启动。发改委昨日发布《关于调整呼吸解热镇痛和专科特殊用药等药品价格及有关问题的通知》，决定自2013年2月1日起对上述20类药品调整最高零售限价，400多个品种、700多个代表剂型规格将面临不同程度的降低限价压力。
据发改委有关负责人介绍，本批调价的化学药品与2011年至今已分四批调整的抗生素、循环、神经、激素、消化、抗肿瘤、免疫和血液等8类药品都属于同一轮次调价品种，大部分属于临床常用药品，此次平均降价幅度已达到15%，其中高价药品平均降幅更达到20%。
记者了解到，此次被纳入降价范围的灭菌注射用水、...
陈竺在全国卫生工作会议上指出今年重点抓五项综合改革。
1月7日，2013年全国卫生工作会议在京召开。记者在会上了解到：截止2012年11月底，卫生部牵头的33项任务顺利完成。其中，2012年新农合的保障水平和监管能力进一步提高，新农合覆盖率保持在95%以上，人均筹资290元；2013年全国人均筹资要达到340元左右，其中各级政府补助增加到人均280元。
据悉，2013年，卫生部将继续把深化医药卫生体制改革作为卫生部门的中心任务，按照“保基本、强基层、建机制”的原则，抓住关键问题，完...
在去年，有多位相关人士均斩钉截铁地表示，新版基药目录将在2012年底出台，结果，最终新版基药目录还是没来得及在2012年结束以前与等待已久的消费者见面。不过，近日卫生部长陈竺在今年1月7日召开的全国卫生工作会议上表示，新版基药目录从上一版的307种药物扩容到500多种，而且已经通过了评审，但其正式发布时间仍然是未知数。
陈竺同时表示，新版国家基本药物目录发布后，各地要规定各级各类医疗卫生机构基本药物使用比例，这意味着新版基药目录将明确向二级以上医院扩大使用。另有企业高层向南都记者透露，各省增补目录或取消，这对国内很多企...
昨日召开的全国食品药品监督管理工作会议传出消息，今年药监局将率先开展50多个品种的仿制药一致性评价工作，并深入推进药品审评审批制度改革，未来或将对地方局简政放权，鼓励各地制药产业创新升级。
此外，今年药监局还将力争年内启动《药品管理法》的修订，未来医药产业技术转让、资格认定等各方面制度都将进一步完善。
药监局局长尹力昨日在上述会议中表示，2013年将开展50多个品种的仿制药一致性评价工作，并启动1500多个药品标准提高项目以及颁布《中国药典》的第二增补本。
业内人士认为，相关药品开展评价工作后，未来评价质量将在药品招标环节...
记者昨日从国家食品药品监督管理局新闻发布会上了解到，为鼓励和引导药品生产企业尽快达到新修订的药品生产质量管理规范（GMP）认证标准，国家食品药品监管局、国家发改委、工业和信息化部、卫生部等四部委联合下发通知，推出了涉及兼并重组、认证检查、审评审批、委托生产、价格调整、招标采购和技术改造等七个方面的鼓励措施。
国家食品药品监管局药品安全监管司司长李国庆介绍，2011年3月开始实施的新版药品GMP参照国际标准，提高了对国内药品生产企业特别是无菌制剂的生产要求，全国5000多家制药企业均需按要求整改。血液制品、疫苗、注射剂等...