RNAi阻断热门靶点防HIV攻击免疫细胞


RNAi阻断热门靶点防HIV攻击免疫细胞
作者:  来源:生物通  发布者: 刘斌  类别:新闻扫描  日期: 2010-03-01  

艾滋病治疗问题困扰人类多年,尽管鸡尾酒疗法曾在很长一段时间有效地控制了艾滋病,随着HIV病毒的协同进化,艾滋病耐药问题越来越严重,科学家们不得不另辟蹊径寻找新的抗艾武器,最新Blood杂志上刊发了一篇用干细胞治疗艾滋病的研究性成果文章。

来自加州大学艾滋病研究所的科学家(UCLA  AIDS  Institute)在研究艾滋病病毒结合人类细胞的过程中发现,人类细胞上的一个细胞受体CCR5,是艾滋病毒的结合受体,通过这个受体艾滋病毒才能结合到人类细胞上。

艾滋病研究所的科学家们尝试将这些受体蛋白从人类细胞上剥离开来,因为在临床研究中发现,缺乏CCR5受体的人群对艾滋病有天然的抵抗能力。

科学家们首先在模式动物上进行试验,他们选用人类化的小鼠为模型,往小鼠体内注入小RNA分子(短链发夹结构的RNA,shRNA),通过RNAi干扰机制阻断小鼠体内的人体血液干细胞CCR5受体的表达。

令人欣喜的是,CCR5受体表达受阻的小鼠对艾滋病表现出稳定的抵抗力。

科学家们认为,这一研究成果证实了,使用RNAi技术阻断CCR5受体的治疗方式可能成为治疗HIV的好办法。

 

(生物通  小茜)
 
 
作者:
来源: 生物通
发布者: 刘斌 
 RNAi阻斷熱門靶點防HIV攻擊免疫細胞
作者: 來源:生物通發布者: 劉斌類別:新聞掃描日期: 2010-03-01

艾滋病治療問題困擾人類多年,儘管雞尾酒療法曾在很長一段時間有效地控制了艾滋病,隨著HIV病毒的協同進化,艾滋病耐藥問題越來越嚴重,科學家們不得不另闢蹊徑尋找新的抗艾武器,最新Blood雜誌上刊發了一篇用乾細胞治療艾滋病的研究性成果文章。

來自加州大學艾滋病研究所的科學家(UCLA AIDS Institute)在研究艾滋病病毒結合人類細胞的過程中發現,人類細胞上的一個細胞受體CCR5,是艾滋病毒的結合受體,通過這個受體艾滋病毒才能結合到人類細胞上。

艾滋病研究所的科學家們嘗試將這些受體蛋白從人類細胞上剝離開來,因為在臨床研究中發現,缺乏CCR5受體的人群對艾滋病有天然的抵抗能力。

科學家們首先在模式動物上進行試驗,他們選用人類化的小鼠為模型,往小鼠體內註入小RNA分子(短鏈髮夾結構的RNA,shRNA),通過RNAi干擾機制阻斷小鼠體內的人體血液幹細胞CCR5受體的表達。

令人欣喜的是,CCR5受體表達受阻的小鼠對艾滋病表現出穩定的抵抗力。

科學家們認為,這一研究成果證實了,使用RNAi技術阻斷CCR5受體的治療方式可能成為治療HIV的好辦法。



(生物通 小茜)
 
 
作者:
來源: 生物通
發布者: 劉斌

Popular targets for RNAi blocking anti-HIV attacks immune cells
Author: Source: Bio-Link Posted by: Bin Category: News Scan Date: 2010-03-01

AIDS treatment, problems of mankind for many years, despite the cocktail in a very long period of time effective control of AIDS, co-evolution with the HIV virus, AIDS drug problem is getting worse, scientists had to look for other ways to find new weapons and anti-Ai The latest Blood magazine published an article with stem cell therapy of AIDS research results of the article.

From scientists at the University of California AIDS Research Institute (UCLA AIDS Institute) in the study of HIV with human cells found in the course of human cells on a cell receptor CCR5, is a combination of HIV receptors, through which the HIV receptor, in order to bind to human cells.

AIDS Institute scientists try these receptor proteins from human cells, be separated, because in clinical studies found that the lack of CCR5 receptor in the crowd of AIDS a natural resistance to diseases.

Scientists first tested on animal models, they use the mouse as a model of human-oriented, heading for the small RNA molecules injected into mice (short-chain hairpin RNA, shRNA), through the mechanism of RNAi interference blocked mice Human blood stem cells, the expression of CCR5 receptors.

It is gratifying that, CCR5 receptor expression in mice with disruption of AIDS showed a stable resistance.

Scientists believe that the results of this study confirmed the use of RNAi technology, block the CCR5 receptor therapy may be a good way to treat HIV.



(Biological Tong Xiao-qian)
 
 
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Source: Bio-Link
Posted by: Bin


 

 

 
 
 
 
 

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