格林巴利综合症治疗方案 格林巴利综合症如何治疗


  北总三院是一所集医疗、预防、科研、教学、保健为一体的三级综合医院,是北京市医保定点医院、首都精神文明单位和北京市扶残助残先进单位。北总三院痿症康复治疗科(肌无力、重症肌无力、运动神经元疾病、肌肉萎缩症、肌营养不良、多发性神经炎、多发性硬化症、格林巴利综合征、侧索硬化症等),共建床位200余张,拥有血液透析仪、全自动生化分析仪、血气分析仪、CT、核磁共振等一批尖端医疗设备。其中中医痿症科治疗肌无力、重症肌无力、肌营养不良疗效显著。近期,北总三院中医专家聂春华教授治疗萎症(重症肌无力、肌无力、肌肉萎缩、肌营养不良)运用“三联一体 强筋生肌”疗法取得重大进展被冠以“华北中医治疗维护增科技进步优秀研究员”称号。

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  那么接下来邀请“北总三院聂春华教授为大家解析“格林巴利综合症治疗”:      ?

  一 急性期

  1 急性疗法 有人认为有一定疗效,早期应用效好。

  2 免疫抑制剂 有认为在疾病进展期,短期静注环磷酰胺可以中止其恶化,日200毫克。

  3 皮质激素 急性进展期,病人免疫功能亢进,又无合并感染或其它禁忌症时,可应用激素,早期静滴氢化可的松100-500毫克/日或地塞米松5-10毫克/日。以后改口服,地塞松0.75毫克-1.5毫克/次,日3次或强的松5-20毫克/次,日3次。若已出现呼吸肌麻痹而辅助呼吸和免疫功能低下,且已合并呼吸道感染者,以不用为宜。有人采用地塞米松鞘内注射,可提高神经根病变部位的药物浓度,对病变改善可能更有益。

  4 免疫增强剂 对人提出对体液免疫功能低下的病人,可给被动免疫增强剂(如丙种球蛋白,肌注),对细胞免疫功能低下者,可用转移因子,免疫核糖核酸等,可能有裨益。亦可给干扰素5毫克,肌注,日1次。

  二 非急性期

  给予B族维生素,加兰他敏5-10毫克,肌注,日1次。地巴唑10毫克,口服,日3次。

  除正常的激素治疗后降减激素的同时可逐步的用可逐步的用中药(中药含然激素对人体无毒副作用)替代激素,并增强机体免疫功能,提高肌体抗病能力。营养神经,中西医结合扩张微循环使受损残余神经得到充分的血供,预防病情继续发展。并采用神经再生之药兴奋激活麻痹和休克的神经恢复其功能并使体内产生抗致病病毒抗体预防复发达受损神经再生修复获得早日康复。

  我院在众多专家、教授的带领下,集中人才优势,长期致力于格林巴利综合症的科研与治疗,探索出一条成熟有效的治疗办法。包括中医固泰强肌系列组方、强筋平衡疗法、针灸免疫法,治疗肌无力,重症肌无力,运动神经元疾病,肌肉萎缩症,肌营养不良,多发性神经炎,多发性硬化症,格林巴利综合征,侧索硬化症等痿症疾病疗效显著,声誉响应国内外。以严谨精益求精的医学态度、精湛的医术,深得广大患者的高度信任。从而达到综合治疗,辨证施治的原则,辨别虚实,审察逆顺,因时因人制宜使患者症状消失,临床痊愈。

  温馨提示:温馨提示:为了给广大读者提供便捷的医疗咨询服务,特邀北京痿症康复诊疗中心聂春华医生,现已开通痿症医患咨询平台:http://www.jiwuli.net/?f,欢迎广大患者登陆与医生在线咨询!

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