俗话说，“母子连心”。来自香港的最新发现指出，通过对母亲的血液样本检测，研究学者们能获取胎儿的全基因组信息。

　　到目前为止，要想知道怀孕中的胎儿是否患有某种潜在疾病，最精准的方式就是羊膜穿刺或者绒毛膜取样。但是由于这些方法是侵入性检查，医生必须给子宫穿刺才能获取胎儿的组织样本，用于健康状况分析，往往存在一定流产风险。因此，对于妈妈们来说，要下决心采取这种方式获取胎儿信息真是太为难了，可是她们又迫切地想要知道孩子的健康状况，尤其是高龄产妇，她们尤为担心会出现染色体异常畸变等病症，如唐氏综合症。

　　而这项新技术则不会对胎儿产生侵害。研究指出，胎儿的DNA大概占孕妇血液的10%。该研究的负责人、香港中文大学的卢煜明（Dennis Lo）教授在1997年就发现，胎儿的DNA分子会“漂浮”在母亲的血液中。他和他的实验小组已将这一技术广泛用于胎儿的健康测试中，如染色体变异或判断胎儿性别。但是，由于这些DNA分子在血液中以碎片形式存在，很难被整合到一起，过去的技术一次只能测试一种遗传学疾病。

　　现在，新技术将这些“漂浮”的DNA分子进行离心分离，提取出胎儿最鲜明的遗传学特征，再将其与父母的遗传图谱进行对照。因此，研究学者们可以构建出胎儿的全基因组图谱，从而判断胎儿是否会出现任何遗传变异疾病。卢教授认为，这项技术将来也许会得到广泛的应用，因为这是一种无侵害性的检验胎儿全基因组图谱的方式，仅仅需要母亲的血液样本。另外，从血液确定核酸的方式也许会对癌症诊断及组织移植有所帮助。