红外光谱：用六亚甲基四胺固化的线型酚醛树脂的红外光谱图，其中，3270．34cm和1236．26cm分别为酚羟基氢氧键和苯氧基碳氧键伸缩振动吸收峰；1454．23cm和1598．77cm为苯环骨架振动吸收峰；753．55cm和822．73cm为苯环碳氢键面外弯曲振动吸收峰，该组吸收峰表明酚醛树脂的固化反应点为苯环上酚羟基的邻对位；999．06cm对应固化剂六亚甲基四胺中碳氮键的伸缩振动吸收峰，对比纯样六亚甲基四胺，该吸收峰明显减弱，证明该  固化的线型酚醛树脂中仍存在六亚甲基四胺固化剂，具备进一步固化交联的能力。

不同反应时间对树脂软化点的影响：采用不同反应时间合成树脂，测定不同反应时间对合成树脂软化点的影响，反应时问的不同对最终在常温下能否呈固体形态有很大影响，也将影响树脂后期的可发性。随着反应时间的延长，曲线的弧度逐渐降低，故软化点随着反应时间的增加而升高。大致可以看出：反应70min的软化点为106℃，反应80min的软化点为112℃，反应90min的软化点为119℃，反应100min的软化点为127℃，反应110min的软化点为125℃。当反应时间小于90min时，常温下树脂呈黏流态，当反应时间为110min时，树脂的化学反应活性低，反应时问为100min的树脂为最好．做DSC标准样品应为5mg，然而本实验由于材料发泡的原因，为防止损害坩埚，减少样品量为3mg，所以，软化点不是很明显。