随着新医改的即将出台，随着国家紧锣密鼓组织医药药品的生产成本摸底，随着基本药物制度的出台与实施，中国全新的药品价格管理办法（征求意见稿/讨论稿）也必然面世，药价如何形成，直接决定医药营销策略。单独定价还搞不搞，怎么搞？优质优价还继续不？如何继续？仿制药品如何定价？如何鼓励创新？等等一系列问题，都将影响医药营销。为什么有那么多令人眼花缭乱的营销方法，目的不就是为了能卖一个好价钱嘛，因此，价格管理办法的出台，必然又是几家欢喜几家愁！
参考：
药品价格管理办法征求意见 有望两年一调
我国药品价格管理办法的初稿已经完成，今后可能每两年对药品价格进行一次调整，对市场定价的药品也将实行政府干预。昨天，国家发改委价格司副司长周望军表示，管理办法将在网上进行公示，征询社会意见。
昨天，周望军在参加北京市医药行业协会成立五周年大会上，就我国药品价格管理问题发言。他表示，国家发改委已经完成了药品价格管理办法的初稿，按照设想，今后将建立每两年调整一次药品价格的机制，对药品价格进行全面调整，“（药价）有的升，有的要降”。对目前实行市场定价的药品，也将进行政府干预，“比如企业要涨10%，先要来备案，说明理由的才能涨”，对被举报有暴利的药品，也将进行查处并追究责任。
新的管理办法中还包括建立原料药成本监测制度和制造成本核算制度，对药品从原料到生产过程实行全过程的成本核算。周望军表示：“药品制造成本，各厂家差异不大。而且原料药的成本核算在技术上也没什么问题，我们可以拿印度现成的一套办法，调整以后就可以用了。”
周望军说：“发改委已经进行了17次降价，总金额已经达到400多亿，降价已经不是（药价管理的）关键。”他认为，在医药价格管理上存在的主要问题、主要根源是道德问题和制度设计问题。
周望军同时表示，医疗器械价格的问题比药品价格更严重，“中间环节的加价相当高”。他也透露说，国家发改委有关医疗器械的管理办法将在下周进行网上公示，“对政府干预（医疗器械管理）虽然有很多阻力，但是我们还是要进行大力宣传。” （信息来源： 中国医药科技网 2006）