作者文章归档：孙辉
药企兼并：1+1＞2？
来源：医药观察家 发布时间：2012-11-05 18:03:26 浏览次数：636
链接：http://www.51emo.com/Read.Asp?PPNewsID=13281
◆本期主持：张蓉
近年来，各地密集出台促进药企兼并重组的政策意见，以改善行业“多、小、散、乱”的现状。在此背景下，各路企业兼并重组风起云涌。然而，值得注意的是，要使兼并重组达到1+1>2的效果，还需有效融合双方业务和文化。
特邀嘉宾：（排名不分先后）
深圳华润九新药业有限公司市场拓展部总监 王强
中国...
| 广药过期药品的回收样本 |
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2012-11-12 新金融观察报 陈一昀 来源：http://blog.39.net/sunhui2001/a_14933941.html |
说起过期药品回收，圈里人会不约而同地提到一个名字—&m...
药品审批低调转向
来源：医药观察家 发布时间：2012-10-25 14:44:54
文章来源：http://www.51emo.com/Read.Asp?PPNewsID=13128
从日前发布的《2011年药品注册审批年度报告》(下称《报告》)来看，无论是批准化药仿制药数量的减少、新药数量的增多，还是创新药审评时限的缩短，都似乎在传达着相关部门扶持创新药的决心。当然，或许会有企业认为，无论是审批的数量还是时间，其改变的幅度都并非很“明显”；但近年来药品注册审批的整体走向及药监部门公开透露的未来审批倾斜领域，依旧...
2012年3月26日 《医药观察家》
文章来源：www.51emo.com/Read.Asp?PPNewsID=9575
自1983年有中医学家首次提出中医药立法以来，中医药“法”码恰似不可承受之重，“狠狠”压在中医药产业发展过程中。一方面，中医药领域对立法的呼唤已愈来愈迫切，业界渴求通过法律的规范为中医药的传承与创新创造良好条件；另一方面的现实却是，尽管中医药人翘首以盼了近30年，但立法一事却始终未有实质性进展。所幸的是，立法终于开始步入倒计时了，官方已传出消息，今年或将是中...
新版GMP观摩会为认证企业打开一扇窗
2012年5月 《中国医药联盟》
文章来源：http://www.chinamsr.com/1970/0101/57768.shtml
面对越来越紧迫的新版gmp认证形势，为了更好地服务全省新版gmp认证工作，省食品药品监督管理局安监处决定在分别通过国家级和省级新版gmp认证的西安汉丰药业有限公司举行现场观摩会，会议由省医药协会和汉丰药业具体承办。4月16日至17日，参加现场观摩会的省内160户药品生产企业的主要领导、主管企业生产、质管和车间等管理人员共380人齐聚汉丰药业，学习和观摩汉丰药业实施新版gm...
新金融观察报链接：http://epaper.tianjinwe.com/xjrgcb/xjrgcb/2012-10/15/node_563.htm
一场围绕OTC药品广告禁令的各方角力，仍在进行。从传闻乍起时的慌乱、到研讨会上集体反对、再到现今多数观望，OTC药企的姿态呈现出过山车之势。
这一情形仿佛昨日重现，10余年前，处方药被禁止在大众媒体上投放广告，在业界同样喧...
2012-9-25 10:01:00 本文来源:投资者报 阅读：292次 作者：温洁
文章来源：http://www.investorchina.com.cn/newsshow.asp?art_id=17214
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医药销售已成为电商争夺的新领域。 2011年初天猫医药馆开始首批招商，随后，京东商城与九州通合作，共同开展医药类B2C... |
探索医药行业生产外包蓝海
2012-07-25 09:51:49 医药观察家-342期-圆桌论坛 主持/高路
文章来源：http://www.51emo.com/Read.Asp?PPNewsID=11571
随着生产外包热潮在国际范围内的进一步推进，其在国内也开始兴起，并有逐渐扩散之势。然而，尽管生产外包在降低成本、提升生产工艺等方面有一定作用，甚至有评价认为“其将成为医药领域的蓝海”，但需要注意的是，当前国内生产外包的环境还不成熟，质量管控等风险不可忽视。如何在这片蓝海里各取所需，还需进一步实践。
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当中药撞上奢侈品
发布时间：2012-04-25 15:21:24 医药观察家 文/徐琳媛
文章来源：http://www.51emo.com/Read.Asp?PPNewsID=9801
提到奢侈品你会想到什么？名车、名表、私人飞机或者游艇？答案因人而异。但可以肯定的是，几乎没有人会立即回答——中药。近日，出乎所有人意料，东盛麾下山西广誉远国药的定坤丹不仅亮相了在上海举办的某奢侈品展，更与国际著名奢侈品品牌LV比肩而列。不可否认，从某种程度上来说，这只是广誉远定坤丹发布的一种...
2012年5月11日 《陕西日报》企业周刊.案例 文/张峰 开林
文章来源：http://www.sxdaily.com.cn/data/bs-qyzk/20120511_86638208_3.htm
国家药品安全规划(2011—2015年)》提出，到2015年底药品生产企业必须100%符合新版GMP（2010年修订）《药品生产质量管理规范》要求组织生产，并指出要建立药品安全监管长效机制，要健全问题药品与退市药品召回处置制度，开展医药企业信用等级评价，建立企业...